Развитие конкуренции на фармацевтическом рынке

Развитие конкуренции на фармацевтическом рынке
pdf

14 декабря Рабочая группа БРИКС по исследованию проблем конкуренции в фармацевтическом секторе при поддержке Международного центра конкурентного права и политики БРИКС провела дискуссию, посвященную вопросам развития конкуренции на глобальном фармацевтическом рынке. 

В настоящее время вопросы развития конкуренции на глобальном фармацевтическом рынке являются одними из ключевых в повестке работы антимонопольных органов с точки зрения повышения доступности лекарственных препаратов и вакцин от COVID-19, снижения их стоимости и недопущения антиконкурентных практик на рынках данных товаров. Особую значимость в данном ключе приобретают вопросы экстренной регистрации, патентования, принудительного лицензирования лекарственных средств.  Так, с целью повышения доступности лекарственных препаратов, увеличения объемов их производства снижения их стоимости в условиях кризиса государства принимают различные меры регулирования. Например, ранее Россией был применен механизм принудительного лицензирования для производства препарата "Ремдесивир" с целью борьбы с вирусом. Данные меры направлены не только на борьбу непосредственно с пандемией, но и на формирование благоприятного климата для восстановления деловой активности и достижение экономического   роста в посткризисный период.

Дискуссии на площадке 19-й сессии Межправительственной группы экспертов по законодательству и политике в области конкуренции Конференции ООН по торговле и развитию, состоявшейся в период с 7 по 9 июля 2021 года, подтвердили важность данного вопроса для международного конкурентного сообщества, в особенности для развивающихся и переходных экономик, а также для стран с высоким уровнем социального неравенства.

Модератором дискуссии выступила Елена Клостер, начальник Управления контроля здравоохранения ФАС России. 

В дискуссии также приняли участие:

  • Тимофей Нижегородцев, заместитель руководителя ФАС России
  • Алексей Иванов, директор Института права и развития ВШЭ Сколково, директор Международного центра конкурентного права и политики БРИКС
  • Цзян Юнлян, заместитель директора отдела расследований случаев злоупотребления доминирующим положением, ГУНР КНР
  • Йонгама Нжисане, экономист Комиссии по конкуренции ЮАР
  • Андреа Минуто Риццо, руководитель международного департамента Конкурентного ведомства Италии
  • Диана Барди, инспектор Управления по надзору за рынками непроизводственных услуг Конкурентного ведомства Албании
  • Тадзио Шиллинг, генеральный директор Ассоциации европейского бизнеса
  • Яна Котухова, председатель Комитета АЕБ по здравоохранению и фармацевтике
  • Бьорн Ландквист, доцент кафедры конкурентного права, Стокгольмский университет

Комментаторами выступили Серик Жумангарин, председатель Агентства по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан, Марат Омаров, заместитель председателя Агентства по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан, и Юй Цян, лектор Шаньдунского университета науки и технологий, научный сотрудник Международного центра конкурентного права и политики БРИКС. 

В рамках заседания участники обсудили вопросы регулирования ценообразования на лекарственные препараты и повышения их доступности, а также рассмотреть важность механизма принудительного лицензирования в период пандемии. 

Поделиться с друзьями