Обеспечение доступа к биологическим препаратам

Обеспечение доступа к биологическим препаратам

6 марта в Мумбаи (Индия) прошла встреча Рабочей группы БРИКС по исследованию вопросов конкуренции на фармацевтических рынках, посвященная теме “Обеспечение доступа к биологическим препаратам для развивающихся стран”. Организаторами мероприятия выступили Международный центр конкурентного права и политики БРИКС, Международная выставка-конференция “Биофарма”, Институт химической технологии и ФАС России. 

Биологические препараты — это класс лекарств, полученных из живых клеток с помощью биотехнологий. Такие препараты включают моноклональные антитела, гормоны, генную и клеточную терапию – их использование чрезвычайно эффективно в лечении некоторых трудно излечимых заболеваний и расстройств, таких как рак, воспалительные заболевания и т. д.

Из-за сложности молекулярной структуры биологических препаратов их разработка и производство очень дороги, что приводит к непомерно высоким ценам на лекарства для пациентов. Более того, на биологические препараты обычно распространяется несколько патентов на технологические процессы, помимо патента на сам препарат. Дженерики биологических препаратов – так называемые биоаналоги – попадают на рынок с дополнительными трудностями, включая нормативные препятствия и несовершенство патентного законодательства, которые ограничивают доступ к этим лекарствам, особенно для пациентов из развивающихся стран. Ситуация еще более усугубляется тем фактом, что патенты на биологические препараты обычно принадлежат крупным западным производителям, которые известны антиконкурентными практиками для защиты своих позиций на рынке.

Таким образом, для обеспечения доступа населения развивающих стран к биологическим препаратам и биоаналогам срочно необходимы согласованные международные усилия. Будучи растущими и динамично развивающимися экономиками, страны БРИКС обладают достаточным потенциалом для объединения своих производственных и научно-исследовательских возможностей, чтобы обеспечить доступ к биоаналогам для пациентов как в странах БРИКС, так и за их пределами. 

В рамках исследовательского проекта, объединяющего исследователей государственной политики и регулирования и фармацевтических экспертов из нескольких развивающихся стран, Международный центр конкурентного права и политики БРИКС совместно с партнерами организовал встречу ученых, регуляторов и представителей фармацевтической промышленности из стран объединения. Целью заседания стало обсуждение путей улучшения доступа к биологическим препаратам и биоаналогам в странах БРИКС с упором на сотрудничество и согласованные действия всех членов альянса.

Подробнее о встрече читайте в нашей статье.

Поделиться с друзьями