Препарат Evusheld ранее был одобрен американским Федеральным управлением по контролю за качеством медикаментов (FDA) для профилактики COVID-19.
Таможенная администрация города Хайкоу на юге Китая завершила специальную импортную проверку и одобрила первую партию препарата Evusheld, разработанного компанией AstraZeneca со штаб-квартирой в Кембридже, сообщил ресурс ChinaNews.Com. Стоимость партии составляет 22 млн юаней ($3,3 млн).
Evusheld был одобрен для продажи в США в конце прошлого года, а также в Европе в марте этого года. Лекарство содержит моноклональные антитела, которые могут помочь иммунной системе бороться с вирусом. Оно не является заменой вакцинации. Evusheld в основном используется для взрослых с ослабленным иммунитетом и молодежи в возрасте от 12 лет. Эффективность препарата сохраняется в течение шести месяцев.
Препарат будет использоваться в больницах в экспериментальной зоне международного медицинского туризма Боао Лечэн в провинции Хайнань. Сформированная в 2013 году пилотная зона предназначена для лицензированного лечения и клинических исследований. Она является важной частью Свободного торгового порта Хайнань.
Источник: Yicai Global