Активисты утверждают, что соглашение компании с Комиссией не было прозрачным и что для 63% пациентов с муковисцидозом препараты Vertex по-прежнему недоступны.
Активисты в области здравоохранения осудили решение Комиссии по конкуренции Южной Африки прекратить расследование в отношении монополии компании Vertex Pharmaceuticals на жизненно важные лекарства для пациентов с муковисцидозом.
“Мы обеспокоены тем, что Комиссия стала жертвой известной и агрессивной PR- и юридической стратегии Vertex, призванной защитить ее глобальную патентную монополию любой ценой”,
— говорится в заявлении девяти организаций, среди которых Южноафриканская ассоциация по борьбе с муковисцидозом, кампания “Право дышать”, инициатива по справедливому здравоохранению, движения Vertex Save Us, Just Treatment, “Народное здоровье” и другие.
Комиссия сообщила в заявлении от 11 декабря, что начала расследование против компании Vertex на основе обвинений в том, что она занимается исключающими практиками и завышением цен на препараты Kalydeco, Orkambi, Symdeko и Trikafta — лекарства, используемые для лечения муковисцидоза.
"После проведения [Комиссией] расследования и ряда встреч с компанией Vertex последняя предоставила Комиссии свои официальные обязательства продолжать поставки препарата Trikafta в Южную Африку, в соответствии с разделом 21 Закона о лекарствах и связанных веществах, который позволяет продавать незарегистрированные препараты на территории Южной Африки",
— говорится в заявлении регулятора.
Это обязательство, по словам Комиссии, привело к снятию всех обвинений против компании. По мнению антимонопольного органа, предпринятые меры “позволяют сделать Trikafta доступным на местном рынке по ценам, которые обеспечивают пациентам с муковисцидозом доступ к лечению”.
Однако активисты выразили недовольство решением Комиссии, подчеркнув, что для большинства пациентов с муковисцидозом (63%) ничего не изменилось. Они считают, что особенно пострадали уязвимые группы — дети и молодые люди, зависимые от государственного здравоохранения и не имеющие медицинского страхования.
“Эти пациенты в настоящее время не имеют и не получат доступа к этому лекарству из-за патентов Vertex, а также ее стратегий секретности, ограниченного доступа и чрезмерного ценообразования”,
— говорится в заявлении активистов.
Они выразили обеспокоенность тем, что лекарство до сих пор не зарегистрировано в Южной Африке, что заставляет пациентов либо импортировать его, либо проходить "административно сложную" процедуру получения одобрения, предусмотренную разделом 21 Закона о лекарствах и связанных веществах. Активисты требуют срочной встречи с Комиссией по конкуренции.
Компания Vertex сообщила, что более 180 пациентов с муковисцидозом получили доступ к лекарству по механизму, предусмотренному разделом 21 Закона о лекарствах, “что составляет около 50% от имеющего на это право населения”. Компания отметила, что выбрала этот путь, так как считает его наиболее быстрым и эффективным способом обеспечения устойчивого доступа к препарату в Южной Африке, поскольку он не требует длительного процесса подачи нормативных документов.
В Vertex добавили, что даже при наличии одобрения регулирующих органов большинство дорогостоящих новых препаратов не включаются в список минимально необходимых льгот, что делает их недоступными для большинства пациентов без возмещения расходов медицинскими страховками.
В настоящее время тройная комбинированная терапия компании финансируется одиннадцатью медицинскими страховщиками, обслуживающими пациентов в частном секторе. Компания продолжает переговоры с другими страховщиками и исследует возможности обеспечения устойчивого доступа к лекарству в государственном секторе, при этом подробности о ценах и партнерствах остаются конфиденциальными.
Источник: Ground Up
